Esta revisión de pacientes con defectos tronco conales con y sin anormalidades genéticas, predominantemente Fallot, muestra que la mortalidad es mayor en aquellos afectados por un síndrome dada la mayo estancia hospitalaria, complicaciones infecciosas y necesidad de apoyo ventilatorio, por lo que se pueden sugerir estrategias de profilaxis antibiótica. Lo interesante y novedoso está en q ue ni la deleción 22q11 ni la trisomía 21 son identificados como factores de riesgo para la sobrevida posterior a la corrección del defecto tronco conal. Llama la atención la mayor necesidad de reintervención po obstrucción residual del tracto de salida derecho en los pacientes con algún síndrome genético. Los autores recomiendan basar la decisión de efectuar corrección primaria sólo en factores anatómicos más que en diagnósticos genéticos. Publicado en el The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery, September 2009.
José Antonio Quibrera Matienzo
Cardiología Pediátrica
