Pongo a su consideración tres artículos sobre este tema, por fortuna poco frecuente, pero que es importante revisar. el primero publicado en Cardiovascular Pathology del 2008 presenta la revisión de los aspectos clínico-patológicos del rabdomioma, fibroma, cardiomiopatía histiocítica (de la cual ya registramos un caso en el hospital Pediátrico de Sinaloa manifestado por restricción al llenado ventricular y arritmias graves, diagnosticado con la intervención del Dr. Stanislao Sadowinski del Hospital Infantil de México), del tumor inflamatorio fibroblástico, hemangioma, tumores de células germinales y sarcomas; en el segundo del Pediatric and Cngenital Heart Disease del 2007 se abarcan aspectos de su diagnóstico prenatal, presentación clínica como posible obstruccion derecha o izquierda y de las medidas terapéuticas aplicables en esos casos; por último pero no  menos relevante, publicado en Cardiovascular Pathology del 2007, es la revisión de 59 pacientes con tumores cardíacos, 17 de ellos menores de 2 años con radomioma, fibroma y hemangioma, siendo la miofibromatosis familiar la única lsión que produjo embolia. Lo que me parece raro es que en todos los casos de rabdomiomas se haya recurrido a la curugía dada la evolución hacia la regresión espontánea que estos tumores presentan.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica