Del año 2009 del Annual Reviews Medicine está a su consideración el reporte de los Dres. Tester y Ackerman de la Clínica Mayo en Rochester, Min. respecto el involucro de la cardiomiopatía hipertrófica y la displasia ventricular arritmogénica como causa de muerte súbita en lactantes y niños, así como de las alteraciones en el funcionamiento de los canales iónicos de la membrana celular que están involucrados en la fisiopatología de los síndromes de QT corto y largo, Brugada y la taquicardia ventricular polimórfica por catecolaminas que constituyen un tercio de las causas de muerte súbita negativas al estudio patológico.
Los autores hacen énfasis en la fisiopatología determinada genéticamente en cada una de estas enfermedades. De mucho interés me parece la posibilidad de efectuar la autopsia molecular para determinar la causa subyacente con resultados prometedores e incluso la proponen como el estandar de oro para este fin; asimismo se efectúan consideraciones que estos trastornos pueden tener en el síndrome de muerte súbita infantil y el valor que tiennen las pruebas genéticas actualmente disponibles.
José Antonio Quibrera Matienzo
Cardiología Pediátrica
