Publicado en Cardiology in the Young 2011, este reporte del Hospital de Niños Reina Fabiola en Bélgica reporta los resultados en el tratamiento quirúrgico  de 244 pacientes adultos con cardiopatía congénita, la mitad sin tratamiento previo, 36 % que requirieron reoperación, 3% en los que se efectuó solo un procedimiento paliativo y 61 % con cirugía correctiva. La mortalidad global fué de 4.9 % y excluyendo a 32 pacientes con defecto septal auricular se eleva solo a 5.7%. Factores de riesgo identificados fueron la clase funcional III y IV, la presencia de lesiones canónicas, tratamiento paliativo previo, ritmo no sinusal y el tipo de lesión, siendo el ventrículo único y la doble salida ventricular derecha las de mayor riesgo. de interés es el abordaje pe operatorio que se efectúa en pacientes con alteraciones del ritmo en fabricación o flutter auricular, donde el tratamiento con ablación reduce ls persistencia del problema a 1.7 % al alta. También a comentar el 0 % de morbilidad y mortalidad en casos de alteraciones en el retorno de las venas pulmonares que tienen un comportamiento a largo plazo como el de un defecto septal auricular, sin desarrollar enfermedad vascular pulmonar.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

El recién nacido de muy bajo peso es definido en este estudio como aquel con peso menor a 1,500 gramos o edad gestacional entre 22 a 29 semanas; analiza la base de datos de lVermont Oxford que incluye gran parte de las unidades de cuidado intensivos neonatales norteamericanas, con datos colectados en los años 2006 y 2007, abarcand el 75 % de los recién nacidos de muy bajo peso. Incluye entonces a 99,786 pacientes, de los cuales 893 presentaron cardiopatía grave previamente definida (8.9 por 1,000). La mortalidad registrada es mucho mayor para el grupo con cardiopatía (44 vs 12.7%). Las cardiopatías graves más frecuentes incluyeron tetralogía de Fallot, coartación aórtica, canal aurícula ventricular, atresia pulmonar (aunque no establecen en su código diagnóstico si era con defecto septal ventricular o con tabique intacto) y doble salida ventricular derecha. De interés es observar que el canal AV y la doble salida presentan una frecuencia mucho mayor en el grupo de muy bajo peso comparado con el recién nacido de peso bajo o eutrófico, las cuales concurren también con anomalías extracardíacas con mas frecuencia. La mortalidad también fué analizada sobre la base de clasificar la gravedad de la cardiopatía conforme el sistema RACHS, mostrando claramente que lesiones tratadas por cateterismo como estenosis aórtica o pulmonar  y la coartación aórtica presentaron las mas bajas comparadas con el síndrome de ventrículo izquierdo hipoplásico o las lesiones de ventrículo único, aunque las cifras de mortalidad registradas fueron siempre mayores en la población de muy bajo peso al compararlas con la esperada por la lesión en sí misma.

Es posible que las anomalías extracardíacas jueguen un rol importante en la mortalidad, y puede insinuarse una relación entre la presencia de cardiopatía con el parto pretérmino o la falta de crecimiento intrauterino, por factores genéticos o fisiológicos.

Publicado en Pediatrics 2011 para su lectura y análisis.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

 

 

 

Durante mi estancia en Boston en el Hospital de Niños en 1990, la rutina al recibir cualquier interconsulta o evaluación del paciente por vez primera consistía en la evaluación ecocardiográfica casi inmediata. Los fellows pocas veces platicaban acerca de los hallazgos clínicos y mucho menos de la auscultación, por lo que el estetoscopio se convertía sólo en instrumento ornamental. Recuerdo una sesión matutina que versó sobre estenosis pulmonar y no hubo mención alguna sobre el valor que la auscultación tiene en la evaluación clínica de la gravedad de la misma (soplo prolongado es sugestivo de mayor obstrucción). Tampoco el electrocardiograma era muy socorrido como herramienta de gabinete y, la mayor parte de las veces, todo se remitía al estudio de eco.

Si bien el recién nacido representa un grupo etario especial en donde la clínica puede ser de dudoso valor, este estudio procedente de Grecia y publicado en  el  Pediatric Cardiology 2011, viene a confirmar el valor que l auscultación aún posee; el pediatra muestra gran habilidad para excluir la posibilidad de cardiopatía congénita, anque falla en su correcta identificación, la cual es mayor en el grupo de neonatólogos que evalúan a los mismos pacientes. Su conclusión es que el valor de la clínica va directamente relacionado a la experiencia del médico y que el paciente recién nacido con soplo, debe ser remitido a evaluación por el especialista o bien efectuar ecocardiograma.

Ahora bien , la nueva recomendación de la Academia Americana de Pediatría establece y reconoce el valor de la oximetría de pulso para detectar cardiopatía, lo cual, añadido a la evaluación clínica, constituyen el mejor estándar de buena práctica que podemos recomendar en nuestro entorno.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

 

Cortesía del Dr. Saturnino Delgadillo de INCORMEX en Guadalajara, Jalisco, ponemos a su consideración el reporte de la clasificacón de la enfermedad  vascular hipertensiva pulmonar en el niño, propuesta por ete grupo de trabajo donde destaca la participación del Dr. Julio Sandoval del INC; publicada en 2011 en Pulmonary Circulation abarcan 10 categorías principales e incluyen e desarrollo de esta entidad desde la etapa intrauterina con los cambios ya discutidos con anterioridad en este espacio en entidades como transposición de grandes arterias y ventrículo izquierdo hipoplásico, las causas perinatales con mala adaptación del bebé al medio, causas asociadas a cardiopatía congénita, asociada a displasia broncopulmonar, a anomalías genéticas o cromosómicas, a enfermedad pulmonar primaria, la variedad pediátrica aislada, asociada a otras patologías sistémicas,  a exposición hipóxica hiperbárica o a tromboembolismo pulmonar.

Con documentación bibliográfica extensa, suscinta en su discusión, es una referencia necesaria de conocer y meditar para su aplicación clínica.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

12. enero 2012 · 1 comment · Categories: General

Cortesía del Dr. Alfonso Buendía del Instituto Nacional de Cardiología; si bien no se trata de un enlace a trabajos de nuestra hermosa especialidad, si es excelente enlace para desvelarnos frente al ordenador sin pensar en ella. Abarca obras literarias y pictóricas de autores latinoamericanos clásicos y no tanto. Magnífica presentación y con capacidad para la audiolectura. De mucho interés y gratuita. Para su acceso: http://www.ellibrototal.com/ltotal

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

“En 1834 los más célebres eruditos de la Facultad de Medicina de París, bajo la dirección de Profesor A. L. G. Bayle, completaro la legendaria obra La médecine pittoresque. El magnífico atlas médico que compusieron reunía por primera vez hermosos dibujos anatómicos que nunca amtes se habían compilado en una edición exclusiva. En seguida alcanzó una resonancia excepcional y se convirtió en una obra de referencia para toda la comunidad científica internacional. además de su importancia científica, también recabó elogios el singular valor artístico de esta colección”.

Prólogo de la edición más reciente de esta magnífica obra que puso a mi alcance el querido Dr. Germán Novoa; ofrecemos aquí las magras reproducciones que la única cámara digital que portaba en ese momento puede ofrecer, sin hacer justicia a los originales impresos, dará una idea del magnífico valor artístico y científico que aún representan para los amantes de la anatomía humana.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica