Caso clínico de lactante de 4 meses de edad, portadora de Síndrome de Down quien es ingresada por cuadro de choque hipovolémico secundario a gastroenteritis infecciosa, requiriendo intubación orotraqueal. Al recuperarse paulatinamente de este evento, presenta dificultad para ser extubada y se recaba historia de cuadros disfonía y estridor. El ecovcardiograma mostró defecto septal ventricular membranoso mínimo con flujo de izquierda a derecha y arco derecho. Ante la sospecha de anillo vascular se efectúa estudio angiográfico (ver aquí Anillo vascular Arco derecho PCA izq).

Las angiografías muestran e anillo vascular por arco aórtico derecho y los troncos supra aórticos emergen en el siguiente orden separademente: primero la carótida izquierda, después la carótida derecha, la subclavia derecha y, de ala aorta descendente se origina la subclavia izquierda que cruza el nediastino; se observa un divertículo del cual emerge el conducto arterioso que es canulado y el catéter cola de cochino entra a la arteria pulmonar, completándose así el anillo vascular.

La embriología de este defecto supone la persistencia del cuarto arco aórtico derecho con reabsorción del cuarto arco aórtico izquierdo, persistencia distal de aorta dorsal izquierda como divertículo y presencia de conducto izquierdo; la séptima arteria intersegmentaria derecha no asciende para integrarse al tronco braquiocefálico izquierdo y nace de la aorta descendente y se junta al remanente de la aorta dorsal izquierda.

El tratamiento quirúrgico consiste en corte y sección del conducto o ligamento arterioso izquierdo, liberando el anillo y fijación posterior de la subclavia izquierda, realizado con éxito en este caso. Rara su asociación con la trisomía 21.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

Caso hipotético de masculino de 2 meses al que se le encuentra crecimiento de la silueta cardíaca al tomar radiografía de tórax por cuadro respiratorio. Con clínica de coartación, el ecocardiograma mostró imagen de la misma circunscrita, con arco aórtico distal medido en 5 mm y la zona coartada de 2 mm, con emergncia de la subclavia izquierda inmediata anterior a la misma., con disfunción ventricular izquierda grave, fracción de eyección del 34 %. Sin otros defectos asociados.

El cateterismo, efectuado con la intención de dilatar dada la disfunción ventricular, muestra gradiente de presión máximo de 40 mm Hg entre aorta ascendente y descendente; la angiografía ( que puede analizarse  aquí: Coartación circunscrita ) muestra al arco aórtico distal de 3.8 mm y la zona coartada en 1.2 mm, discretamente elongada (4 mm desde el inicio de la zona estrecha) con la subclavia emergiendo justo enfrente de la coartación. Se decide no intentar dilatación dada su morfología y no contar con respaldo quirúrgico inmediato en caso de complicación.

Preguntas: 1. Dilatar o no? 2. Diámetro del globo? 3. riesgo quirúrgico con la disfunción ventricular izquierda ? 4. Waldhausen o plastía del arco con resección de la zona coartada ?

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

Remito a su consideración el siguiente caso clínico: femenino de 1 año 10 meses de edad portadora de estenosis valvular pulmonar con componente infundibular importante y gradiente pico máximo de 110 mm Hg. Anillo pulmonar de 10 mm, valvas engrosadas y con apertura en domo. No hay fenotipo de síndrome de Noonan. La angiografía (vease el video anexo  EVP con estenosis infundibular post plastía)  muestra estenosis infundibular dinámica importante e hipertrofia ventricular derecha, insuficiencia tricuspídea. Existía desaturación sistémica de 82 a 84 % por mezcla de derecha a izquierda a nivel auricular por foramen oval. Se efectuó dilatación con globo diámetro 14 x 3 cm y el gradiente final se registra entre el cuerpo del ventrículo derecho a la zona subvalvular y al tronco pulmonar en 50 a 53 mm Hg.La saturación mejoró a 92 al aire ambiente.

En los reportes del resultado de este procedimiento se ha mencionado la regresión de la reacción infundibular con el tiempo, sin embargo no se ha especificado si la hipertrofia tan grave remite y el lapso en que esto puede ocurrir. No he encontrado literatura que documente la utilidad del propranolol en este sentido.

Queda abierto el caso  sus comentarios.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología pediátrica

Masculino de 7 meses de edad con historia de tres cuadros infecciosos de vías respiratorias que ameritaron internamiento por 5 a 7 días; además de vómitos frecuentes. Consulta por vómito frecuente y tos productiva, sin fiebre. Además se nota ronco y el llanto le ha ido cambiando con el crecimiento. Es un lactante eutrófico sólo con rudeza respiratoria y buena ventilación pulmonar bilateral.  El gastroenterólogo ordena serie esófago gastro duodenal donde se observa compresión esofágica posterior fija en el tercio superior. El estudoo de ecocardiograma por eje supraesternal sugiere anomalía en la emergencia de los troncos supra aórticos. Se presenta la angiografía en el siguiente vínculo:

Anillo vascular por Doble arco aórtico

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología pediátrica