A su disposición, de manera gratuita y del gobierno federal mexicano, las guías de práctica clínica sobre muy diversos temas de salud didsponibles en la página del CENETEC. Dentro de nuestra especialidad encontrarán conducto arterioso, detección de cardiopatías en niños mayores de 5 años, Kawasaki, palivizumab. Dentro de los temas dedicados al cardiólogo “adultólogo” hay algunos que son de nuestro interés como lo relacionado a arritmias. Enfermedades infecciosas y reumáticas con afección cardíaca son otros de los temas a revisar.

Llama la atención que, en la inmensa mayoría, la bibliografía sea anglosajona casi exclusivamente. No hay estudios latinos o de otras latitudes considerados en la elaboración de las mismas.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

Cortesía del Dr. Raul Cairé, amigo de Argentina, nos llega esta notificación que transfiero literalmente:

“En primer lugar quiero decirles que Cambridge University Press tiene para bajar gratis solo por 6 semanas a partir del dia viernes 15 de julio pasado, los artículos publicados en cualquiera de sus revistas en los años 2009 y 2010. Es importante señalar que en esta editorial, están entre otras, Cardiology in the Young y Fetal and Maternal Medicine Review.

La dirección on line es: http://journals.cambridge.org/action/browseJournalsAlphabetically

Alli seleccionen alfabéticamente la revista que deseen y en el margen izquierdo seleccionen back issues y luego los volúmenes correspondientes a los años 2009 y 2010.”

El Dr. Cairé nos hace llegar con periodicidad interesante artículos de nuestra especialidad en temas diversos, así que le agradecemos este vínculo que no pasaremos por alto. Asimismo, en la lista alfabética verán gran cantidad de revistas de otras ramas del conocimiento que son dignas de revisarse.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica


La frecuencia cardíaca es un signo vital que se mide rutinariamente. Es visto con importancia cuando su valor es muy alto o bajo conforme a valores normales para la edad. Sin embargo existe otra información que va asociada a la frecuencia cardíaca que nos da idea del estado que guarda el sistema cardiovascular y la cual no es comprendida por completo. Algunos investigadores han usado la variabilidad de la frecuencia cardíaca como método para establecer el tono autonómico. Publicado en el Journal of Pediatrics 2011, Fernandes y colaboradores reportan la relación de la frecuencia cardíaca en reposo a obesidad y presión arterial, encontrando mayor frecuencia cardíaca en presencia de obesidad y una relación independiente de la frecuencia cardíaca al reposo mayor de 86 lpm como factor de riesgo para incremento futuro de la TA. La investigación futura se encargará de dedcirnos si este hallazgo tiene valor clínico, pero tambien enfatizará la inter relación entre el corazón y la vasculatura periférica.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

A través de un estudio amplio de casos y controles en la población, Oster y colaboradores agregan precisión a la evidencia sobre el efecto de enfermedad materna en la probabilidad de cardiopatía congénita en el bebé. La especificidad de los eventos considerados (fiebre igual o mayor a 38 grados C, o influenza en el período periconcepcional desde los 3 meses previos hasta el tercer mes de gestación) y los resultados obtenidos (índice de Odds significativo para lesiones obstructivas del lado derecho, así como defectos atrioventriculares en niños afectados por síndrome de Down) son importantes. Los investigadores también encuentran que el uso de antipiréticos disminuye esta asociación, anque no se analiza el tipo de medicamento empleado.

Los autores tambien revisan estudios previos respecto la asociación de enfermedad materna y cardiopatía congénita estableciendo comparaciones en la metodología empleada. Hay campo para pensar en la fisiopatología, mayor evidencia para establecer programas de inmunización anual contra influenza y razón para tratar la enfermedad febril de la madre en el período periconcepcional con antitérmicos del tipo acetaminofén. Publicado en Journal of Pediatrics junio 2011.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

Desde la suposición que el Presidente Abraham Lincoln lo padecía hasta la descripción de un caso en una de las novelas de Sherlock Holmes escritas por Sir Arthur Conan Doyle, el síndrome de Marfán ha sido objeto de estudio por su historia natural con tendencia a desarrollo de complicaciones vasculares y valvulares aórticas. De diagnóstico clínico basado en criterios establecidos con involucro de los sistemas cardiovascular, ocular y esquelético, y confirmado con la prueba genética de mutación FBN1, a pesar de su heterogénea presentación, el tratamiento ha sido orientado a la modificación de su curso natural. Es así como se han desarrollado impresionantes mejoras en técnicas quirúrgicas aplicables cuando el problema ya está stablecido.

Este reporte publicado en el British Journal of Clinical Pharmacology 2011 revisa como los avances efectuados en esta enfermedad mediante estudios de sus mecanismos fisopatológicos genéticos se han traducido en avances de tratamiento farmacológico que buscan prevenir el desarrollo de las complicaciones vasculares aórticas, lo cual, de comprobarse mediante enayos clínicos controlados en curso, modificaría radicalmente la perspectiva de vida para los pacientes afectados. Así el Losartán, antihipertensivo bloqueador de los receptores tipo 1 de angiotendina II y la doxiciclina, antibiótico de la familia de las tetraciclinas, podrían convertirse en el tratamiento de primera línea en esta enfermedad. Otra posibilidad aún por confirmarse serían las estatinas asociados a inhibidores de peroxisomas.

Agrecimiento al Dr. Luis Felipe Cortés Coronado por esta interesante contribución.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

09. junio 2011 · 2 comments · Categories: General

Pocas cartas al editor me han parecido escritas con tanta añoranza como ésta: publicada en Cardiology in the Young 2010 y escrita por médicos del Hospital Washington en San Luis, Missouri, describen las patologías en las que puede escucharse el soplo sisto – diastólico, llamado de “ida y vuelta” o simulando el sonido de un serrucho, presente en agensia de valvas pulmonares asociado a tetralogía de Fallot, tunel aorto ventricular y en tronco aerterioso con insuficiencia de la válvula troncal. Debe diferencisrse  de la fístula coronaria y la ruptura del seno de Valsalva aunque no tienen la pausa del soplo en serrucho. Similares hallazgos pueden presentarse en defecto septal ventricular infundibular con insuficiencia aórtica.

Los avances en las técnicas de imagen de ecocardiografía, tomografía computada y resonancia magnética han llevado a un abordaje mecanicista del niño con problema cardíaco congénito, perdiendo la auscultación su función pivote. No es lo mismo poner el transductor en el pecho del bebé inmediatamente a su ingreso que detenerse a revisar su clínica, observar su patrón de crecimiento, su coloración, tocar sus pulsos en brazos y piernas, palpar detenidamente el precordio, hueco supra-esternal y determinar la posición del ápex cardíaco, para después, con una idea ya en mente, permitir que la auscultación detenida complete el escenario mental de nuestra orientación diagnóstica. Después el análisis radiológico y del electrocardiograma para llevar nuestra hipótesis en la mano al tomar el transductor.

Como dicen los autores, y dicen bien: “no es nuestra intención disminuir la importancia de las nuevas modalidades diagnósticas; sin embargo, la experiencia ganada en estas técnicas no debe conducir a la degeneración de nuestras habilidades clínicas básicas. Éstas cotinúan siendo la llave para planear el abordaje del niño afectado con cardiopatía congénita”.

Una razón más para Con estetoscopio.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

Recuerdo que en mi estancia en el Hospital Infantil de México haber participado en el cuidado de numerosos pacientes con heterotaxia visceral, sobre todo de tipo asplenia asociada a atresia pulmonar; la percepción anecdótica que teníamos era que esa patología se presentaba con mayor frecuencia en pacientes provenientes del istmo y sureste mexicanos, con bajos recursos económicos y cierto grado de desnutrición proteico-calórica; el Dr. Alfredo Vizcaíno puntualizaba esas características como aspectos que él había observado en sus años de trabajo clínico y postulaba la probable existencia de factores genéticos de fondo, susceptibles de expresión ante variables ambientales propicias.

Este reporte del Cardiology in the Young del 2008 escrito por médicos radicados en Florida  se efectúa la revisión de los factores asociados a las cardiopatías congénitas cianóticas más frecuentes (ventrículo izquierdo hipoplásico, transposición de grandes arterias, tronco arterioso, conexión anómala de venas pulmonares, atresia tricuspídea, tetralogía de Fallot y anomalía de Ebstein) en la literatura de 1976 a 2007. Por alguna razón que no está especificada, se excluyeron 37 estudios provenientes de naciones en desarrollo. La información vertida abarca aspectos de edad materna y paterna, enfermedades maternas, factores raciales, sexo del paciente afectado, factores ambientales, ingesta de alcohol, drogas o tabaquismo, vitamínicos y ácido fólico durante el embarazo, ocupación o exposición a solventes o tóxicos externos y muestra algunas asociaciones interesantes, tales como la menor frecuencia de defectos tronco conales con la ingesta de acido fólico previo y durante al embarazo. Una revisión oportuna para el consejo genético e información que los padres nos demandan ante el nacimiento de su hijo con cardiopatía.

Pendiente aún el estudio de esa valiosa observación clínica en heterotaxia con asplenia.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología pediátrica

Esta excelente revisión de los más recientes conocimientos sobre el desarrollo embriológico del corazón y grandes vasos elaborada por Abdulla, Blew y Holterman va acompañada, en su versión electrónica, de maravillosas animaciones tridimensionales que pueden ser manipuladas y que permiten comprender con mayor facilidad este complejo per fundamental tema para nuestra especialidad. Es también ejemplo del trabajo colaborativo que el especialista médico debe terner con ingenieros en sistemas y biomédicos para el desarrollo de recursos que mejoren el proceso de enseñanza – aprendizaje y muchas otras áreas clínicas.

Partiendo del disco germinal, la formación del tubo cardíaco o corazón primitivo, la formación del asa cardíaca, los sistemas venosos y la circulación pulmonar, el canal aurículo ventricular y el desarrollo de los tabiques interauricular e interventricular, la formación de las vías de salida y el desarrollo tronco conal, el sistema de conducción y el saco pericárdico, el reporte publicado en Cardiology in the Young 2011, enfoca nuestra atención a los detalles sustantivos y actuales del desarrollo cardíaco y vascular.

Anexo algunos videos disponibles en youtube del artículo.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

A raiz de la publicación de miocarditis y pericarditis de las Clínicas Pediátricas de Norte América que hicimos anteriormente, me di a la tarea de buscar lo más nuevo al respecto, dado que los conceptos en esa revisión parecían no haber cambiado mucho. Encontré entonces esta revisión del Cardiology in the Young del 2011 de autores canadienses. En ella se resumen las líneas actuales de investigación referentes a etiología, presentación clínica, diagnóstico y manejo.

Definida desde 1995 como enfermedad inflamatoria del miocardio con diagnóstico establecido por criterios histologicos e inmunológicos, en ausencia de isquemia. Inicencia basada en estudios de ECG en Japón se calcula en 7 de 60,000 niños asintomáticos, con prevalencia de 0.5 casos por cada 10,000 visitas a servicios de urgencia, o de 0.15 a 0.6 % en estudios post morten en población abierta. las etriologías viral por adenovirus y coxsackie, así como el Trypanosoma cruzi son las más relevantes. Se documentaron casos asociadoa a virus de influenza AH1N1 en la pasada pandemia. La evolución puede ser hacia la curación o hacia la miocardiopatía dilatada, calculándose que un tercio de éstas tiene como fondo la presencia de miocarditis en la edad pediátrica. Investigaciones en curso reportan la utilidad de niveles de troponina y del segmento terminal N del péptido natriurético B, sobre todo en lo relacionado a la recuperación, dado que la persistencia de niveles altos de éste último relacionan con con disfunción ventricular izquierda. La resonancia magnética es un estudio que permite observar marcadores de daño miocárdico como son edema, inflamación y fibrosis. El uso de gadolinio permite establecer hiperemia miocárdica y fuga capilar. Actuamente el uso de la resonancia magnética en el diagnóstico de miocarditis en niños permite situarla como el método no invasivo que mayor información puede proveer en fases aguda y de recuperación.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

Si bien muchas de ellas no son objeto de estudio por el cardiólogo pediatra, algunas de ellas se presentan asociadas a síndromes con cardiopatía congénita (Turner, Noonan, Rendu Osler Weber) o bien presentan afección de la función cardíaca al producir aumento de la precarga ventricular derecha o izquierda. Publicada en las Clínicas Pediátricas de Norte América en 2010, esta revisión de las malformaciones vasculares (que no los tumores vasculares como el hemangioendotelioma hepático) escrita por los dermatólogos del Hospital de Niños de Boston, revisa con cuidado aunque de manera general, las lsuiones capilares, venosas, linfáticas, mixtas y arterio venosas, abarcando sus aspectos clínicos, su probable etiología genética, la evolución natural y las opciones terapéuticas disponibles en cada caso. Algunas  veces los cardiólogos que practican el intervencionismo y las diferentes modalidades de oclusión vascular somos convidados a participar en la evaluación y manejo de algunos pacientes complejos con involucro de vasos de mayor calibre susceptibles de embolización.

Agrego la presentación de estas anomalías del Dr. Mathew Cherian

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica