Una pregunta para la que no se encontraba respuesta satisfactoria es a la que se enfrenta el clínico al estar frente a un niño o joven asintomático que, por razones de iniciar una práctica deportiva o como parte de una evaluación pre operatoria, se le toma un ECG y se encuentra un patrón de pre exitación o Wolff Parkinson White. Qué hacer o decir? Cual es la metodología de estudio para este joven que tiene un corazón estructuralmente normal pero un patrón ECG anormal? Debo tratar al paciente o al ECG?

En este artículo se establece el primer consenso (de mi conocimiento) respecto esta situación; lo elabora el grupo de la Pediatric and Congenital Electrophysiology Society y la Heart Rhythm Society y está publicado en Heart Rhythm de junio 2012. Sin adentrarme mucho en su contenido de obligada lectura y análisis, destaca el algoritmo propuesto como forma práctica de establecer el riesgo de muerte súbita: si el patrón de pre excitación es intermitente, solo vigilar; si el patrón es constante al ECG en reposo, efectuar prueba de esfuerzo y observar si se presenta la desaparición súbita y clara de la pre excitación: si ésto ocurre proponer solo vigilancia clínica; por el contrario, efectuar estudio electrofisiológico trabs esofágico o intra cavitario para determinar el intervalo R-R pre excitado mas corto en fibrilación auricular, usado para estratificar el riesgo de muerte súbita; si es menor a 250 mseg o si se induce taquicardia supraventricular, discutir el riesgo/beneficio de la ablación por cateterismo.

Gracias al Dr. Alfonso Buendía por esta valiosa aportación. Felicidades a John K. Triedman, como Vice.chairman de este grupo de trabajo y a quien tuve el gusto de conocer en Boston en el año 90.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

 

Cortesía del Dr. Saturnino Delgadillo de INCORMEX en Guadalajara, Jalisco, ponemos a su consideración el reporte de la clasificacón de la enfermedad  vascular hipertensiva pulmonar en el niño, propuesta por ete grupo de trabajo donde destaca la participación del Dr. Julio Sandoval del INC; publicada en 2011 en Pulmonary Circulation abarcan 10 categorías principales e incluyen e desarrollo de esta entidad desde la etapa intrauterina con los cambios ya discutidos con anterioridad en este espacio en entidades como transposición de grandes arterias y ventrículo izquierdo hipoplásico, las causas perinatales con mala adaptación del bebé al medio, causas asociadas a cardiopatía congénita, asociada a displasia broncopulmonar, a anomalías genéticas o cromosómicas, a enfermedad pulmonar primaria, la variedad pediátrica aislada, asociada a otras patologías sistémicas,  a exposición hipóxica hiperbárica o a tromboembolismo pulmonar.

Con documentación bibliográfica extensa, suscinta en su discusión, es una referencia necesaria de conocer y meditar para su aplicación clínica.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

Cortesía del Dr. Alfonso Buendía del INC quien nos hace llegar las Guías de la Sociedad Europea de Cardiología para el manejo de enfermedades cardiovasculares durante el embarazo, de reciente publicación en el European Heart Journal 2011.

Es evidente el avance que se ha tenido en nuestra especialidad tan solo durante los últimos 15 años; lo digo al recordar algunos pacientes con cardiopatía congénita que, siendo adultos, llegaban al Hospital Infantil de México buscando respuestas a situaciones referentes a salud reproductiva, consejo genético, cardiopatía adquirida del adulto, recomendaciones para su vida deportiva y otros aspectos similares, ante los cuales nuestras respuestas no pasaban de ser meras recomendaciones basadas en experiencia de otros o solo sentido común. Al efectuar búsqueda de literatura que ayudara a resolver  estas disyuntivas encontrábamos reportes aislados o revisiones sin niveles de evidencia, lo que nos dejaba tan solo con buenas intenciones e la práctica.

En esta revisión, además de abordar todo un cúmulo de situaciones específicas (cardiopatías congénitas incluidas)  en la circunstancia del embarazo, se agregan los niveles de evidencia actualmente disponibles para emitir la mejor recomendación posible y dejar la decisión personal e intransferible a nuestro paciente, acompañándolo en todo momento.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

A su disposición, de manera gratuita y del gobierno federal mexicano, las guías de práctica clínica sobre muy diversos temas de salud didsponibles en la página del CENETEC. Dentro de nuestra especialidad encontrarán conducto arterioso, detección de cardiopatías en niños mayores de 5 años, Kawasaki, palivizumab. Dentro de los temas dedicados al cardiólogo “adultólogo” hay algunos que son de nuestro interés como lo relacionado a arritmias. Enfermedades infecciosas y reumáticas con afección cardíaca son otros de los temas a revisar.

Llama la atención que, en la inmensa mayoría, la bibliografía sea anglosajona casi exclusivamente. No hay estudios latinos o de otras latitudes considerados en la elaboración de las mismas.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

El repaso semanal de la blogósfera sanitaria y alrededores que se da a conocer en el sitio de Pediatría Basada en Pruebas de josé Cristobal Buñuel Alvarez en España se ha vuelto visita obligada de un servidor, encontrando en esta ocasión referencia al reporte de Lancet del 19 de marzo 2011 efectuado por investigadores de la Universidad de Oxford con apoyo del National Institute for Health Research; en él se realiza el análisis de 69 estudios que obtienen valores normales de frecuencia cardíaca y respiratoria en niños de diversas edades. Combinando su información y empleando la regresión no paramétrica de Kernel (de la cual espero informarme con precisión sus alcances y exactitud) elaboran curvas percentilares en relación a edad de ambos signos vitales. A su vez los comparan con los empleados en las guías del curso de reanimación cardiopulmonar avanzado en pediatría y muestran diferencias significativas que, con los puntos de corte empleados actualmente, llevarían a clasificar inapropiadamente a niños sanos.

Información que los propios autores consideran debe ser sujeta a difusión gratuita para su análisis y aplicación clínica pertinente.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

El día de ayer, Cristobal Buñuel publica en Pediatría Basada en Pruebas, su comentario respecto las guías que la American Heart Association publica en la revista Circulation 2011 denominadas “Prácticas adecuadas en el manejo de la transición a la edad adulta para adolescentes con cardiopatía congénita: el proceso de transición y problemas médicos y psicosociales”. Reproducimos su comentario dado que la lectura de las Guías permitirá normar nuestra práctica buscando el mejor cuidado para nuestros pacientes:

Para brindar una atención médica ininterrumpida, la AHA recomienda que la transición debe ser un esfuerzo conjunto entre el paciente, su familia y el proveedor de servicios de salud, que generalmente es especialista en cardiología pediátrica“. Y se destacan una serie de “pasos críticos”.

  • Selección de un médico de adultos que garantice la coordinación de un cuidado integral.
  • Recibir asesoramiento en salud reproductiva y genética.
  • La obtención de un seguro de salud.
  • Educar a los proveedores de servicios de salud de adultos en el manejo de las cardiopatías congénitas.
  • Mantener la comunicación entre pacientes, familiares y profesionales sanitarios.

Bienvenida sea esta nueva guía, que responde a las necesidades de una realidad cada vez más frecuente.”

José Antonio Quibera Matienzo

Cardiología Pediátrica

Desde abril del 2010 en Circulation se publicó este reporte del grupo de trabajo de la American Heart Ass0ciation que modifica los criterios diagnçosticos propuestos en 1994 para esta entidad que es causa de muerte súbita en menores de 35 años y abarca e 10 % de muerte por enfermedad cardiovascular no conocida en menores de 65 años.

Pongo a su disposición un resúmen de los cambios en los criterios diagnçodsticos más importantes que hacen énfasis en cuantificar los cambios en la disfunción global o regional  y en alteraciones estructurales del ventrículo derecho (VD), las características del tejido en la pared del VD, las anomalías en la repolarizacón y anomalías en la despolarización/conducción, arritmias, historia familiar, pruebas genéticas  su rol diagnóstico, así como el papel de la biopsia miocárdica. Como puede apeeciarse, esta sola enfermedad es un verdadero dolor de cabeza y requiere de estudios de alta tecnología  que constantemente están ofreciendo nueva información.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

El Dr. Giordano Pérez Gaxiola nos hace llegar amablemente las guías 2010 de la academía Americana del Corazón publicadas en Circulation (calientitas para Ustedes): en ellas se repasan los eslabones de la cadena de la supervivencia donde es importante que la población general tenga conocimientos del proceso de Reanimación Cardiopulmonar Básica.

La única modificación que se establece con respecto a las guías anteriores del 2008 es que dan mayor énfasis a las compresiones cardíacas externas, las cuales deben iniciarse DE INMEDIATO posterior al reconocimiento de un estado con pérdida del alerta sin respuesta a estímulos y ausencia de respiración efectiva. De ahí en adelante la secuencia es prácticamente idéntica para un solo rescatador.

Pregunta abierta: ¿Cuántos de Ustedes participan en los programas de entrenamiento de soporte vital básico / avanzado?

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

La Sociedad Cardiovascular Canadiense ha creado una red para el adulto con Cardiopatía Congénita (Canadian adult Congenital Heart Network); en ella se adjunta información para pacientes, profesionales y los centros de atención para esta población en aumento que ya ha superado en número a los niños con cardiopatía congénita.

Hay están publicadas y disponibles gratuitamente las guías por consenso del año 2009 para el manejo del adulto con cardiopatía congénita divididas en 4 secciones:

a) aspectos de introducción con descripción del sistema canadiense de salud, evaluación genética a realizarse y profilaxis contra endocarditis;

b) Lesiones con cortocircuito: aborda los aspectos relevantes en defectos del tabique auricular y ventricular y del conducto arterioso;

c) Lesiones obstructivas: del ventrículo izquierdo, coartación aórtica, del ventrículo derecho, tetralogía de Fallot, anomalía de Ebstein y Síndrome de Marfán; y

d) Lesiones complejas:  abordando la transposición completa y corregida, postoperados de Fontan, ventrículo ñunico, Síndrome de Eisenmenger y lesions cianóticas diversas crónicas.

A su vez, se ofrece la posibilidad de descarga de la presentación en diapositivas con la información condensada de estos manuscritos.

En México los hospitales pediátricos (incluyendo institutos nacionales) nos vemos obligados a referir a los pacientes a otras instituciones al cumplir los 16 ó 18 años de edad, por lo que el campo del adulto portador de cardiopatóia congénita deberá interesar al cardiólogo “de adultos” y los especialistas en la materia debieran formarse en  instituciones que atiendan a ambas poblaciones (Instituto Nacional de Cardiología, IMSS, ISSSTE, PEMEX, Hospital Militar, Hospital General de México).

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

Estas guías del NATIONAL INSTITUTE FOR HEALTH AND CLINICAL EXCELLENCE de la Gran Bretaña, publicadas en 2008 revisan los estudios de historia natural de la enfermedad, los casos de bacteremia y endocarditis presentes posterior a procedimientos invasivos y los antibióticos que pueden emplearse para tal efecto. Destaca que no se recomienda el uso de profilaxis para procedimientos dentales o invasivos en vías respiratorias, genito urinarias ni gastrointestinales, dado que no existe evidencia que los ligue al desarollo de infección. Tampoco se recomiendan en el defecto septal auricular, defecto septal ventricular reparado, conducto arterioso cerrado ni oclusores que se consideren completamente endotelizados.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica