Desde el artículo de Garson en el Journal of Pediatrics del 78, no había vuelto a leer un trabajo relacionado con la historia natural de esta arritmia tan frecuente y siempre considerada benigna. En esta ocasión, publicado en Pediatric Cardiology del 2010, el grupo de la Universidad de Kentucky se da a la tarea de revisar retrospectivamente los trazos y ecocardiogramas de pacientes con extrasistolia ventricular frecuente (más de 5 % en el Holter de 24 horas), su tratamiento y evolución. En 28 casos analizados, solo 4 tuvieron función ventricular izquierda alterada (aquí es donde hay problemas dado que sólo usaron la fracción de acortamiento para ello), con síntomas como síncope calificado como vasogénico, dolor torácico y mareo que responden a tratamiento o desaparecen sin guardar relación con la extrasistolia. De los 4 casos descritos, se documenta mejoría de la fracción de acortamiento al disminuir o desaparecer la arritmia. Los medicamentos que tuvieron efecto benéfico se mencionan solo flecainida y atenolol. El resto de la población presentó resolución espontánea de la arritmia o disminución en su frecuencia.

¿Es posible que la extrasistolia ventricular frecuente produzca contracción disincrónica que lleve a deterioro de la función? Parece razonable. A evaluarse con índices ecocardiográficos de mayor valor (rendimiento miocárdico). ¿Es necesario tratamiento médico en estos casos? Creo que coincidimos que sí. ¿Son necesarios procedimientos de ablación? Hasta el momento todo indica que no.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

En esta importante obra del Dr. Julien Hoffman, Profesor emérito de Pediatría, Senior Member del Instituto de Investigación Cardiovascular de la Universidad de California en San Francisco, se aborda la historia natural de los principales defectos cardiovasculares congénitos y de algunas intervenciones quirúrgicas que se han empleado para su tratamiento.

Diariamente en nuestra práctica tratamos de seguir el principio básico hipocrático de “primero no hacer daño”; en la selección de medicamentos o tratamientos quirúrgicos va implícita la responsabilidad de conocer las ventajas que el paciente obtiene con estas recomendaciones. Para ello es indispensable conocer la historia natural de la enfermedad que vamos a “tratar” para así determinar si esa intervención es necesaria y benéfica, tanto a corto como a largo plazo.

Aqui se nos ofrece una guía lo más objetiva posible, basada en el análisis meticuloso de lo publicado en diferentes patologías y procedimientos, como una herramienta para documentar nuestras decisiones. Este esfuerzo, tal y como fué el de Maurice Campbell, primer estudioso de esta historia natural, debe ser reconocido. En última instancia, el beneficiario es el niño con cardiopatía congénita que necesita decisiones adecuadas para su cuidado.

En este sentido quiero hacer notar la necesidad de estudios de seguimiento a largo plazo en la utilización de dispositivos para el cierre de defectos intra cardíacos (defectos septales auricular y ventricular). Creo firmemente que la selección de casos es la base del éxito en estos procedimientos y he documentado pacientes donde los dispositivos en el tabique interauricular casuan insuficiencia mitral o bien abarcan todo el tabique y lo deforman en su posición con respecto al interventricular, otros con arritmia auricular ectópica de novo. Tiempo y seguimiento son indispensables, así como una conducta responsable y ética al recomendar o aplicar estas opciones de tratamiento.

El vínculo lo recibí por correo electrónico y lo pongo a su disposición (password: historianatural).

Dr. José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica

Lecturas obligadas para el tratamiento del paciente con defecto septal ventricular son los reportes de Bloomfield (1964), el presente de Campbell (1971) y de Kidd (1993) en el srgundo estudio de su historia natural. El presente reporte de Campbell fué e primero que leí en mi residencia y, aunque la experiencia no es muy amplia y las definiciones referentes al tamaño del defecto son confusas, la revisión de la información disponible hasta entonces y la acuciocidad para el seguimiento de estos pacientes, muestran con claridad la relación del tamaño del defecto con la presión arterial pulmonar y su cierre espontáneo cuando ésta es normal en el rango de 4.2 pacientes año. El segundo estudio de la historia natural del defecto septal ventricular establece una probabilidad de sobrevida del 87% a 25 años, siendo la gravedad al momento de la presentación clínica el factor predictivo más importante. La decisión de cuando sugerir el cierre del defecto sigue siendo difícil en algunos casos con defctos moderados que pueden mejorar con el tiempo. Estos estudios ayudan en la toma de decisiones clínicas y ofrecer información objetiva a la familia.

José Antonio Quibrera Matienzo

Cardiología Pediátrica